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2024-03-11
浅析医用空气露点要求
NFPA 99（美国国家消防局）医疗设施标准（2005版）是当前的法规，美国的医疗设施根据该标准设计其压缩空气系统。NFPA 99标准涵盖了医疗气体的许多要求，压缩空气只是该标准的组成部分。要了解标准的完整范围，包括有关空气压缩机要求的信息。
医疗保健机构有两个单独的压缩空气系统，分别属于NFPA 99规范。它们是医疗空气和仪器仪表空气系统。它们是两个完全独立的系统，根据代码，这是不允许连接的。两种系统都有特定的露点和空气质量要求。这两个系统均由特定的本地和主警报系统监视。本文讨论了用于满足该标准的医用空气技术。
医用空气系统
有两种类型的医用空气系统。级别1和级别2系统的定义来自NFPA 99代码：
1级医用管道燃气和真空系统。在占用医疗气体和真空系统的管道将使患者面临发病或死亡危险的情况下使用的系统。
2级医疗管道气体和真空系统。服务使用的系统会中断管道医疗气体和真空系统，使患者处于可控制的发病或死亡风险中。
医用空气压缩机以100 psig的气压产生医用空气。在此压力下将这些空气引入医用空气干燥器和过滤器。然后将空气的压力调低至55 psig，并分配到1级或2级应用的居住区。考虑了管道分布中的压降，最终使用压力为50 psig。
医用空气露点
1级和2级医用空气的露点规格相同。NFPA 99标准规定：
“在任何需求水平下，医用空气干燥器的设计应提供的最大露点低于霜点（0 C（32 F））。”
“在任何需求水平上”都是重要的。NFPA 99标准继续指出，必须调整干燥机的尺寸，以便在计算出的峰值需求下提供指定的露点。因此，计算得出的峰值需求代表必须确定干燥机尺寸的满负荷条件。这样即使在危机来临时且所有空气消耗设备都在使用中时，也可以保持露点质量。
医院的现实情况是实际需求通常仅占高峰计算需求的33％。33％的估计是非官方的，但已得到许多行业专家的同意。这意味着必须在“任何需求水平”下提供露点的空气干燥器在33％的负载下必须能够提供32 F的露点。
医用空气露点警报
医疗空气质量监测要求在NFPA 99标准中非常具体。它们概述如下：
医用空气质量应在医用空气调节器的下游和管道系统的上游进行如下监测：
1. 当系统压力下的露点超过+ 4°C（+ 39°F）时，应监测露点并激活本地警报和所有主警报。
2. 一氧化碳应受到监控，并且当CO含量超过10 ppm时应发出本地警报。[见5.1.9.5.4（2）。]
3. 如果监测仪断电，露点和一氧化碳监测仪应在所有主警报面板上激活个别监测仪的信号。
因此，在干燥机的控制面板（在100 psig压力下）和压力调节器之后的下游（在50-55 psig压力下）都可以监测医用空气露点。管道中任何水分的存在都会触发下游警报。有多种类型的干燥机可用来消除水分。冷藏膜式干燥剂型干燥机。所有人都能够遵守NFPA 99标准，同时面临各种挑战。
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